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繁 常鋁股份公告，公司參股公司優適醫療之全資子公司美國Precifit Medical Ltd研發的頸椎間融合器Cervage產品近日通過美國食品藥品監督管理局（FDA）認證。自2017年參股公司優適醫療首個器械類產品通過美國FDA認證以來，優適醫療已累計取得3個FDA產品認證，這標志着Precifit Medical Ltd具備了較好的申請注冊骨科器械類產品美國FDA認證的研發、制造和建立國際質量體系的能力。
常鋁股份公告，公司參股公司優適醫療之全資子公司美國Precifit Medical Ltd研發的頸椎間融合器Cervage產品近日通過美國食品藥品監督管理局（FDA）認證。自2017年參股公司優適醫療首個器械類產品通過美國FDA認證以來，優適醫療已累計取得3個FDA產品認證，這標志着Precifit Medical Ltd具備了較好的申請注冊骨科器械類產品美國FDA認證的研發、制造和建立國際質量體系的能力。
